Besluit van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 16 oktober 2017,
kenmerk 1234799-169409-WJZ, houdende aanwijzing van de voor aangemelde instanties
verantwoordelijke autoriteit in het kader van Verordening (EU) 2017/745 betreffende
medische hulpmiddelen en Verordening (EU) 2017/746 betreffende medische hulpmiddelen
voor in-vitrodiagnostiek
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op de artikelen 35, eerste lid, en 101 van Verordening (EU) 2017/745 van het
Europees Parlement en de Raad van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen,
tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG, Verordening (EG) nr. 178/2002 en Verordening (EG) nr. 1223/2009, en tot intrekking van Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG van de Raad (PbEU 2017, L 117) en de artikelen 31, eerste lid, en 96 van Verordening
(EU) 2017/746 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen
voor in-vitrodiagnostiek en tot intrekking van Richtlijn 98/79/EG en Besluit 2010/227/EU van de Commissie (PbEU 2017, L 117);
